小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規格：96t/48t

小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。

3.在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實(shí)驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時(shí)將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過(guò)氧化物酶工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實(shí)驗中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(cháng)，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實(shí)驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調OD值至零。

12.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。

15.在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗者承擔。

相關(guān)產(chǎn)品：

BLL-X11636A小鼠細胞色素P450c21B;21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒

BLL-X11637A小鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒

BLL-X11638A小鼠細胞色素氧化酶4(COX-4)ELISA試劑盒

BLL-X11639A小鼠細胞外信號調節激酶(ERK)ELISA試劑盒

BLL-X11640A小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒

BLL-X11642A小鼠線(xiàn)粒體核糖體蛋白S11(MRPS11)ELISA試劑盒

BLL-X11643A小鼠腺甘酸激酶(ADK)ELISA試劑盒

BLL-X11644A小鼠腺苷酸環(huán)化酶(AC)ELISA試劑盒

BLL-X11645A小鼠腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒

BLL-X11646A小鼠腺苷脫氨酶(ADA)ELISA試劑盒

BLL-X11647A小鼠消退素D1(RvD1)ELISA試劑盒

BLL-X11648A小鼠小膠質(zhì)細胞特異性標志物(OX-42)ELISA試劑盒