小鼠神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒

檢測方法：酶聯(lián)免疫法

品牌：佰利萊

標記物：HRP標記物

應用：定性/定量/酶活檢測

貯藏條件：2-8℃

有效期：6個(gè)月

標本：血清、血漿、組織液、組織勻漿等

一、組織勻漿的制備

1、取組織塊（0.1g～0.5g）最少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，濾紙拭干，準確稱(chēng)重，放入5ml的勻漿管中。

2、按重量(g):體積(ml)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊。

3、勻漿的方式：手工勻漿，機器勻漿。

① 手工勻漿：左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動(dòng)研磨數十次（6～8分鐘），充分研碎，制成10%的勻漿液。

② 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000 轉/分 上下研磨制成10%組織勻漿，也可用內切式組織勻漿機制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續3～5次，在冰水中進(jìn)行,可適當延長(cháng)勻漿時(shí)間），鏡檢觀(guān)察:

4、將制備好的10%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機3000轉/分左右,離心10～15分鐘，取上清液進(jìn)行測定.

二、勻漿介質(zhì)  一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸鹽緩沖液(PBS),客戶(hù)可根據樣本及測定指標的情況自行設定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境。

三、樣本保存:

植物組織樣本暫時(shí)不測定，可立即低溫凍存，溫度越低越好，中間如反復凍融，-20℃以下可保 存三個(gè)月,-70℃以下可保存六個(gè)月

試劑準備：

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

1.標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實(shí)驗前在每個(gè)標準品管中加入0.5mL稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動(dòng)助其溶解，使其恢復為每個(gè)標準品管身標注的濃度。

2. 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

試劑盒自備材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

小鼠神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒

細胞樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒(méi)有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬(wàn)細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把組織剪切成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續的ELISA、Western和免疫沉淀等操作。

免責聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗者承擔。

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